Supraks Solutab


Supraks Solutab: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Suprax

ATX kód: J01DD08

Hatóanyag: Cefixim

Gyártó: Menarini Manufecuring Logis (Olaszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.19

Árak a gyógyszertárakban: 725 rubeltől.

Suprax Solutab - orális félszintetikus antibiotikum.

Kiadási forma és összetétel

A felszabadulás adagolási formája - diszpergálódó tabletta: halvány narancssárga, hosszúkás, mindkét oldalon kockázatos, eperillatú (1, 5 vagy 7 db. Hólyagokban; 1 vagy 2 buborékfóliában).

1 tabletta összetétele:

  • hatóanyag: cefixim - 400 mg (cefixim-trihidrát - 447,7 mg);
  • segédkomponensek: kalcium-szacharinát-trikvihidrát - 20 mg; kolloid szilícium-dioxid - 5 mg; magnézium-sztearát - 10 mg; mikrokristályos cellulóz - 44,5 mg; povidon - 5 mg; alacsony szubsztitúciójú hyprolosis - 40 mg; eper aroma PV4284 - 2,5 mg; eper aroma FA15757 - 5 mg; festék "naplementés sárga" (E110) - 0,3 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Suprax Solutab az egyik félszintetikus antibiotikum a III generációs cefalosporinok csoportjából, orális alkalmazásra. Baktericid hatású, mechanizmusa a baktérium sejtfalak szintézisének gátlásán alapul. A cefixime ellenáll a különféle gram-negatív és gram-pozitív baktériumok által termelt β-laktamázok sokféle hatásának.

A cefixime hatékonyságát megerősítették a Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis társuló fertőzések esetén.

A cefixime szintén aktív gram-pozitív és gram-negatív baktériumok, köztük a Citrobacter diversus, a Streptococcus agalactiae, a Haemophilus parainfluenzae, a Proteus vulgaris, a Citrobacter amalonaticus, a Shigella spp., A Salmonella spp., A Klebsiella multociidae, a Pasteurella spp..

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Az Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Legtöbb törzse rezisztens a gyógyszerrel szemben. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika

A hatóanyag főbb jellemzői:

  • felszívódás: orális biohasznosulás - 40-50%, ez nem az étel bevitelétől függ. Az anyag maximális plazmakoncentrációja a vérben 400 mg gyógyszer bevétele után 3-4 óra elteltével érhető el, és 2,5-4,9 μg / ml tartományban változik, 200 mg bevétele után - 1,49-3,25 μg / ml. Az étkezés nem befolyásolja jelentősen a gyógyszer felszívódását a gyomor-bél traktusból;
  • eloszlás: 200 mg cefixim bevezetésével a Vd 6,7 liter, a Css elérésekor - 16,8 liter; körülbelül 65% kötődik a plazmafehérjékhez. A cefixim legnagyobb koncentrációját az epe és a vizelet rögzíti. Az anyag átjut a placentán. Koncentrációja a köldökzsinór vérében eléri az 1 /6.- 1 /2 a Suprax Solutab koncentrációja az anya vérplazmájában; a cefixim nem mutatható ki az anyatejben;
  • anyagcsere és kiválasztás: felezési ideje 3-4 óra, az anyag nem metabolizálódik a májban; A bevett dózis 50–55% -a változatlan formában ürül a vizelettel 24 órán belül, kb. 10% az epével.

Veseelégtelenség esetén meg lehet növelni a felezési időt és ennek megfelelően a gyógyszer plazmakoncentrációját, és lelassíthatja a vesén keresztüli eliminációt. 30 ml / perc kreatinin-clearance-szel rendelkező betegeknél 400 mg cefixim bevétele esetén a felezési idő 7–8 órára nő, az anyag plazmakoncentrációja átlagosan 7,53 μg / ml, a vizelettel történő kiválasztás 24 órán belül 5,5%. Májcirrózis esetén a felezési idő 6,4 órára nő, az anyag plazmakoncentrációjának eléréséhez szükséges idő 5,2 óra; ugyanakkor a vesén keresztül eliminált Suprax Solutab aránya növekszik.

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint a Suprax Solutab-t fertőzéses és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel, amelyek érzékenyek a működésére:

  • arcüreggyulladás;
  • streptococcus tonsillitis és pharyngitis;
  • a krónikus bronchitis súlyosbodása;
  • akut hörghurut;
  • komplikáció nélküli húgyúti fertőzések;
  • akut középfülgyulladás;
  • shigellosis;
  • komplikáció nélküli gonorrhoea.

Ellenjavallatok

  • krónikus veseelégtelenség gyermekeknél;
  • súlya kevesebb, mint 25 kg;
  • laktációs időszak;
  • a gyógyszer komponenseinek, valamint a cefalosporinok / penicillinek egyéni intoleranciája.

Relatív (betegségek / állapotok, amelyek jelenlétében a cefixime kinevezése óvatosságot igényel):

  • a colitis kórtörténete;
  • veseelégtelenség;
  • terhesség;
  • idős kor.

A Suprax Solutab alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Suprax Solutab-ot szájon át fogyasztják, függetlenül a táplálékfelvételtől. A tabletta egészben, megfelelő mennyiségű vízzel, vagy előzőleg vízzel hígítva lenyelhető (az elkészítés után azonnal meg kell inni a szuszpenziót).

Az 50 kg vagy annál nagyobb testtömegű felnőttek és gyermekek napi adagja 400 mg (2 részre osztható), 25-50 kg - 200 mg tömeg 1 adagban.

A terápia időtartamát a betegség jellege és a fertőzés típusa határozza meg. Miután a láz / fertőzés tünetei megszűntek, tanácsos 48-72 órán át folytatni a kezelést.

A Suprax Solutab 400 mg tabletta javasolt időtartama:

  • ENT és légúti fertőzések: 7-14 nap;
  • Streptococcus pyogenes által okozott tonsillopharyngitis: legalább 10 nap;
  • komplikáció nélküli gonorrhoea: 1 nap;
  • férfiak alsó és felső húgyúti szövődmény nélküli fertőzései: 7-14 nap;
  • komplikáció nélküli alsó / felső húgyúti fertőzések nőknél: 3-7-14 nap.

Károsodott vesefunkció esetén az adagot a kreatinin-clearance határozza meg:

  • 21-60 ml / perc vagy hemodialízisben részesülő betegek: a napi adag 25% -kal történő csökkentése (más adagolási formák használata ajánlott);
  • ≤ 20 ml / perc vagy peritonealis dialízisben részesülő betegek: csökkentse a napi adagot kétszer.

Mellékhatások

A lehetséges mellékhatásokat (> 10% - nagyon gyakran;> 1% és 0,1% és 0,01%, valamint a járművezetés képességének cefiximjét nem hajtották végre, ezért figyelembe kell venni a gyógyszerre adott egyedi reakció valószínűségét, beleértve a szédülés kialakulását.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Supraksa Solutab kinevezése előtt a terhes nőknek korrelálniuk kell a várható haszonnal a lehetséges kockázattal.

A szoptatást ideiglenesen le kell állítani a gyógyszer használata közben.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

A 25 kg alatti súly és a krónikus veseelégtelenség ellenjavallat a Suprax Solutab gyermekeknél történő alkalmazásához.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan és csökkentett adagokban kell beadni (a kreatinin-clearance-től függően)..

Alkalmazása időseknél

Az idős betegeknek körültekintően kell használniuk a gyógyszert..

Gyógyszerkölcsönhatások

A cefixim és bizonyos gyógyszerek együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:

  • tubuláris szekréció blokkolók, beleértve a probenecidet: a cefixim vizelettel történő kiválasztásának lelassulása, ami túladagolást okozhat;
  • karbamazepin: plazmakoncentrációjának növekedése (a terápiás gyógyszer monitorozása ajánlott);
  • közvetett antikoagulánsok: hatásuk fokozása és a protrombin index csökkentése.

Analógok

A Supraks Solutab analógjai: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Supraks Solutab-ról

A vélemények szerint a Suprax Solutab meglehetősen hatékony gyógyszer, ha hólyaghurut és orrmelléküreg-gyulladás esetén alkalmazzák. Ritka esetekben a mellékhatások kialakulásáról számoltak be..

A Suprax Solutab ára a gyógyszertárakban

A Suprax Solutab (7 db. Csomagolásban) hozzávetőleges ára 750-830 rubel.

Suprax Solutab Moszkvában

Suprax Solutab Használati utasítás

A Suprax Solutab ára 809,00 rubel. Moszkvában A Suprax Solutabot megvásárolhatja Novoszibirszkben az Apteka.ru online áruházban. A Suprax Solutab gyógyszer szállítása 647 gyógyszertárba

Supraks Solutab

A gyártó neve

A. Menarini gyártási logisztika és szolgáltatások C

Egy ország

Általános leírása

Kiadási forma és csomagolás

7 tabletta PVC alumínium fólia buborékfóliában

Dózisforma

Leírás

Félszintetikus antibiotikum a III generációs cefalosporinok csoportjából orális beadásra. Baktericid hatású. A hatásmechanizmus a baktérium sejtfal szintézisének gátlásával társul. A cefixime rezisztens a (sok gramm-pozitív és gram-negatív baktérium által termelt 3-laktamázokra).

Az antimikrobiális aktivitás spektruma

A klinikai gyakorlatban és in vitro a cefixime hatékonyságát megerősítették Streptococcus pnewnoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirahilis, Neisseria gonorrhoeae által okozott fertőzések esetén..

A cefixim in vitro aktivitást mutat a gram-pozitív - Streptococcus agalactiae és gram-negatív baktériumok - Haemophilus paramfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Kiebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterusella spp..

A Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, a legtöbb Enterobacter spp. Törzs, Staphylococcus spp. Ellenáll a gyógyszerrel szemben. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetika

Szájon át történő bevitel esetén a biohasznosulás 40-50%, és nem függ az étel bevitelétől. A maximális koncentráció a vérplazmában (Cmax) felnőtteknél 400 mg-os dózisban történő orális alkalmazás után 3-4 óra elteltével érhető el, és 2,5-4,9 μg / ml, 200 mg-os dózis beadása után - 1,49-3,25 μg / ml. Az étkezés nem befolyásolja jelentősen a gyógyszer felszívódását a gyomor-bél traktusból..

Az eloszlási térfogat 200 mg cefixim bevitelével 6,7 liter volt, amikor az egyensúlyi koncentráció elérte - 16,8 liter. A cefixim körülbelül 65% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A cefixim legnagyobb koncentrációja a vizeletben és az epében található meg. A cefixime átjut a placentán. A cefixim koncentrációja a köldökzsinór vérében elérte az anya vérplazmájában a gyógyszer koncentrációjának 1 / 6-1 / 2-ét; az anyatejben nem észlelhető a gyógyszer.

Anyagcsere és kiválasztás

Felezési ideje felnőttekben és gyermekekben 3-4 óra. A cefixim nem metabolizálódik a májban; Az alkalmazott dózis 50-55% -a változatlan formában ürül a vizelettel 24 órán belül, a cefixim körülbelül 10% -a ürül az epével.

Fogalmazás

cefixim - 400 mg (cefixim-trihidrát formájában 447,7 mg)

mikrokristályos cellulóz, kevéssé szubsztituált hipoprolóz, kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát, kalcium-szacharinát-triszkvihidrát, eper aroma (FA 15757 és PV 4284), naplementés sárga festék (E110).

Jelzések

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

streptococcus tonsillitis és pharyngitis;

a krónikus bronchitis súlyosbodása;

akut középfülgyulladás;

komplikáció nélküli húgyúti fertőzések;

Ellenjavallatok

túlérzékenység a cefixim vagy a gyógyszer összetevői iránt;

- túlérzékenység a cefalosporinokkal vagy a penicillinekkel szemben;

- nem ajánlott krónikus veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél és 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél ebben az adagolási formában

Mellékhatások

A vérrendszerből és a vérképző szervekből:

Nagyon ritka: átmeneti leukopenia, agranulocytosis, pancytopenia, thrombocytopenia vagy eosinophilia. Véralvadási rendellenességek elszigetelt esetekben fordultak elő.

Ritkán: allergiás reakciók (pl. Csalánkiütés, viszketés).

Nagyon ritka: Lyell-szindróma (ebben az esetben a gyógyszert azonnal törölni kell); a szenzibilizációval járó egyéb allergiás reakciók a gyógyszerláz, a szérumszerű szindróma, a hemolitikus anaemia és az interstitialis nephritis. Az anafilaxiás sokk kialakulásával adrenalin, szisztémás glükokortikoszteroidok és antihisztaminok kerülnek alkalmazásra..

Az idegrendszerből:

Nem gyakori: fejfájás, szédülés, diszfória.

Emésztőrendszeri reakciók:

Gyakran: hasi fájdalom, emésztési zavar, hányinger, hányás és hasmenés.

Nagyon ritka: pseudomembranosus colitis.

A máj-epevezetékből:

Ritka: az alkalikus foszfatáz és a transzaminázok szintjének emelkedése.

Nagyon ritka: hepatitis és kolesztatikus sárgaság elszigetelt esetei.

Az urogenitális rendszerből:

Nagyon ritka: a kreatinin koncentrációjának enyhe emelkedése a vérben, hemoturia.

Gyógyszerkölcsönhatások

A tubuláris szekréció blokkolók (probenecid stb.) Lassítják a cefixim vesén keresztüli kiválasztódását, ami a túladagolás tüneteihez vezethet..

A cefixime csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.

A cefixim és a karbamazepin egyidejű alkalmazásával az utóbbi koncentrációjának növekedését figyelték meg a plazmában; ilyen esetekben célszerű terápiás gyógyszerellenőrzést végezni.

A megrendelés kézbesítése Moszkvában

Az Apteka.RU webhelyen történő megrendeléskor kiválaszthatja a házhoz közeli vagy a munkába tartó gyógyszertárba történő kézbesítést..

Minden kézbesítési pont Novoszibirszkben - gyógyszertárak

Supraks Solutab

A Suprax Solutab egy félszintetikus orális gyógyszer, antibakteriális hatású.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Supraksa Solutab - diszpergálódó tabletta: hosszúkás, mindkét oldalán vonallal, halvány narancssárga színű, eperillatú (1, 5 vagy 7 db buborékfóliában, 1 vagy 2 buborékfóliában).

Egy tabletta összetétele:

  • hatóanyag: cefixim - 400 mg (cefixim-trihidrát formájában - 447,7 mg);
  • segédkomponensek: magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, kalcium-szacharinát-triszkvihidrát, kevéssé szubsztituált hipoprolóz, povidon, mikrokristályos cellulóz, naplementés sárga színezék (E110), eper aroma FA15757, eper aroma PV4284.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A cefixime félszintetikus eredetű, széles hatásspektrumú antibiotikum, a harmadik generációs cefalosporin. Baktericid hatással van a baktériumok sejtmembránjának károsodása miatt a szaporodás során, és autolitikus enzimek szabadulnak fel, ami a kórokozó halálához vezet. A cefalosporinok rendkívül ellenállóak a β-laktamázokkal szemben - a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok által termelt enzimekkel szemben.

Az in vitro megerősített cefixim hatékonysága a következő gram-pozitív és gram-negatív baktériumokkal szemben mutatkozik meg: Streptococcus agalactiae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Shigella spp, Salmonella spp, Salmonella spp, Citrobacteria. amalonaticus.

A klinikai gyakorlatban és in vitro a cefixime az ilyen gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen is aktív: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenza.

A következő baktériumtípusok rezisztensek a cefixim hatására: a legtöbb Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Listeria monocytogenes, Enterococcus (Streptococcus) D szerocsoport, Pseudomonas spp, Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmakokinetika

A cefixim farmakokinetikai folyamatainak fő jellemzői:

  • felszívódás: orális alkalmazás esetén a biohasznosulás 40-50%, függetlenül az ételtől. A Cmax maximális koncentrációja a vérplazmában 3-4 óra elteltével érhető el 200 mg gyógyszer bevétele után, és 1,49-3,25 μg / ml, 400 mg - 2,5-4,9 μg / ml bevétele után. A felszívódás mértéke nem függ jelentősen a táplálékfelvételtől, azonban a cefixim maximális koncentrációja a vérszérumban, ha a Suprax Solutabot étellel együtt szedik, 0,8 órával gyorsabban jelentkezik;
  • eloszlás: körülbelül 65% kötődik a plazmafehérjékhez (főleg az albuminhoz). 200 mg gyógyszer bevétele után az eloszlási térfogat 6,7 liter, az álló koncentráció elérésekor pedig 16,8 liter. Az anyag eléri a legmagasabb koncentrációt a vizeletben és az epében. A cefiximnek az a tulajdonsága, hogy behatol a méhlepénybe, és 1 /6. legfeljebb 1 /2 koncentrációja az anya vérplazmájában. Az anyag nem mutatható ki az anyatejben;
  • anyagcsere és kiválasztás: a gyógyszer nem metabolizálódik a májban. Körülbelül 50% -a 24 órán belül kiválasztódik változatlan formában a vizelettel, körülbelül 10% az epével. Felezési idő (T1/2) az adagtól függ, és 3 és 4 óra között mozog.

A T növekedése miatt károsodott vesefunkciójú betegeknél1/2 A cefixime növelheti a vérplazma tartalmát és lelassíthatja a hatóanyag vesén keresztüli eliminációját. Kreatinin-clearance-el (CC) 30 ml / perc 400 mg cefixim T bevétele után1/2 7-8 óráig nő, a maximális plazmakoncentráció átlagosan 7,53 μg / ml, a vizelettel történő kiválasztás - 5,5% 24 óra alatt. T1/2 QC-n 5-10 ml / perc egyenlő 11,5 órára. Májcirrhosisban szenvedő betegeknél T1/2 6,4 órára emelkedhet, a maximális koncentráció körülbelül 5,2 óra múlva érhető el, ugyanakkor a vesék által eliminált hatóanyag mennyisége növekszik.

Felhasználási indikációk

A Suprax Solutab a következő, fertőzéses és gyulladásos betegségekre javallt, amelyeket a hatására érzékeny mikroorganizmusok okoznak:

  • akut hörghurut;
  • krónikus hörghurut az akut stádiumban;
  • arcüreggyulladás;
  • streptococcus mandulagyulladás (tonsillitis);
  • torokgyulladás;
  • a középfül akut gyulladása;
  • komplikáció nélküli gonorrhoea;
  • shigellosis;
  • komplikáció nélküli húgyúti fertőzések.

Ellenjavallatok

  • krónikus veseelégtelenség gyermekeknél;
  • testtömeg kevesebb, mint 25 kg;
  • laktációs időszak;
  • fokozott egyéni érzékenység a cefalosporinokkal / penicillinekkel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (betegségek / állapotok, amelyek jelenléte óvatosságot igényel a Supraksa Solutab felírásakor):

  • károsodott vesefunkció;
  • a vastagbél gyulladásának kórtörténete;
  • idős kor;
  • terhesség.

Supraks Solutab: használati utasítás (adagolás és módszer)

A 400 mg Suprax Solutab tabletta elegendő vízzel szájon át bevehető; vagy szuszpenzió formájában, előzőleg vízben feloldva (az oldatot az elkészítés után azonnal részeg). A gyógyszert az ételtől függetlenül szedik. A tabletta két adagra osztható.

Ajánlott adagolási rend:

  • felnőttek és 12 év feletti gyermekek, akiknek testtömege meghaladja az 50 kg-ot: 400 mg 1 alkalommal / nap vagy 200 mg 2-szer / nap;
  • 12 évesnél fiatalabb, 25 kg-ot meghaladó gyermekek: 8 mg / testtömeg-kg 1 alkalommal / nap vagy 4 mg / testtömeg-kg 12 óránként.

A Suprax Solutab-kezelés időtartama a fertőzés típusától és a betegség lefolyásának jellegétől függ. Miután a fertőzés / láz tünetei megszűntek, a tabletták szedését 48-72 órán át ajánlatos folytatni.

A Suprax Solutab alkalmazásának javasolt időtartama:

  • Streptococcus pyogenes által okozott tonsillopharyngitis: legalább 10 nap;
  • ENT-szervek és légzőszervek fertőzései: 7-től 14 napig;
  • nőknél a felső és az alsó húgyúti szövődmények nélküli fertőzések: 14, illetve 3-7 nap;
  • nem komplikált felső és alsó húgyúti fertőzések férfiaknál: 7-től 14 napig;
  • komplikáció nélküli gonorrhoea: egyszeri 400 mg (1 tabletta).

Károsodott vesefunkció esetén a Suprax Solutab-t körültekintően és csökkentett dózisban (QC-től függően) kell alkalmazni..

Mellékhatások

A mellékhatások előfordulása speciális skálán (nagyon gyakran - több mint 10%; gyakran - több mint 1%, de kevesebb, mint 10%; ritkán - több mint 0,1%, de kevesebb mint 1%; ritkán - több mint 0,01%, de kevesebb, mint 0, 1%; rendkívül ritka - kevesebb, mint 0,01%; bizonytalan gyakorisággal - a rendelkezésre álló adatok alapján lehetetlen megbecsülni a mellékhatások gyakoriságát):

  • a vérképző rendszerből: nagyon ritkán - thrombocytopenia, eozinofilia, pancytopenia, átmeneti leukopenia, agranulocytosis; bizonytalan gyakorisággal - hemolitikus vérszegénység, véralvadási rendellenességek;
  • a vizeletrendszerből: nagyon ritkán - a vér karbamid- és kreatinin-tartalmának enyhe növekedése, hematuria; bizonytalan gyakorisággal - a veseelégtelenség akut formájának kialakulása egyidejűleg tubulointerstitialis vesegyulladással;
  • a központi idegrendszerből: ritkán - diszfória, fejfájás, szorongás, szédülés;
  • az emésztőrendszerből: gyakran - hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavar, hasi fájdalom; nagyon ritkán - pseudomembranosus colitis;
  • a légzőrendszerből: meghatározatlan gyakorisággal - nehézlégzés;
  • a hepatobiliaris rendszer részéről: ritkán - a vér bilirubin tartalmának növekedése, a máj transzaminázainak és az alkalikus foszfatáz aktivitásának növekedése; nagyon ritkán - hepatitis és kolesztatikus sárgaság;
  • allergiás reakciók: ritkán - csalánkiütés, viszketés, multiforme erythema, kiütés; nagyon ritkán - toxikus epidermális nekrolízis, gyógyszerláz, a szérum betegségre emlékeztető reakció, hemolitikus vérszegénység, interstitialis nephritis, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxiás sokk; bizonytalan gyakorisággal - gyógyszerkiütés szindróma szisztémás megnyilvánulásokkal és eozinofíliával.

Túladagolás

Abban az esetben, ha a Suprax Solutab-ot a maximális napi adagot meghaladó mennyiségben szedi, a gyógyszer dózisától függő mellékhatások gyakorisága megnőhet.

A túladagolás kezelésére gyomormosást és szupportív terápiát végeznek. A hemodialízis és a peritonealis dialízis eljárásainak nincs hatása.

Különleges utasítások

Mivel a Suprax Solutab kezelése során allergiás keresztreakciók léphetnek fel a penicillinnel kapcsolatban, gondosan elemezni kell a beteg kórtörténetét. Ha allergiás reakciók alakulnak ki, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, a Lyell-szindrómát (toxikus epidermális nekrolízis), a szisztémás megnyilvánulásokkal járó gyógyszerkiütéses szindrómát és az eozinofíliát, azonnal fel kell függesztenie a gyógyszer szedését és el kell végeznie a szükséges terápiát. Az anafilaxiás sokk kialakulásával a Suprax Solutab-kezelést fel kell függeszteni, szisztémás glükokortikoszteroidokat, epinefrin (adrenalin) és antihisztaminokat kell beadni..

Hosszú távú cefixim terápiával a normális bél mikroflóra megzavaródhat, ennek eredményeként lehetséges a Clostridium difficile túlzott szaporodása és a pseudomembranoos colitis kialakulása. Ha az antibiotikumokkal összefüggő hasmenés enyhe, általában elegendő a gyógyszer abbahagyása. Súlyos formákban korrekciós terápia szükséges. Pszeudomembranosus vastagbélgyulladás esetén a gyomor-bél traktus motilitását befolyásoló hasmenés elleni gyógyszerek ellenjavallt..

A Suprax Solutab egyidejű alkalmazása hurok diuretikumokkal (etakrinsav, furoszemid), nátrium-kolistimetáttal, polimixin B-vel, aminoglikozidokkal nagy adagokban megköveteli a vesefunkció gondos ellenőrzését. A gyógyszer hosszantartó használata után ajánlott ellenőrizni a vérképző funkció állapotát.

A Suprax Solutab diszpergálódó tablettákat csak vízben oldja fel.

A terápia során, amikor egyes vizsgálati rendszereket használnak a gyors diagnosztizáláshoz, hamis-pozitív vizeletreakció valószínű a glükózra, valamint hamis pozitív pozitív Coombs-reakció.

Hatás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nem végeztek vizsgálatokat a Supraksa Solutab járművezetési képességre és összetett mechanizmusokra gyakorolt ​​hatásáról. Ezért körültekintően kell eljárni a gyógyszer lehetséges egyedi mellékhatásai (például szédülés) kapcsán..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Suprax Solutab 400 mg tabletta terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya várható előnye nagyobb, mint a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázat..

Ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

A krónikus veseelégtelenség és a 25 kg alatti testtömeg ellenjavallat a Suprax Solutab gyermekeknél történő alkalmazására.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén a cefixim adagját a szérum CC határozza meg. 21–60 ml / perc CC-vel rendelkező és / vagy hemodialízisben szenvedő betegeknél a napi dózist 25% -kal kell csökkenteni, ezért ajánlott más betegeknek a gyógyszert más adagolási formában felírni. Ha CC értéke nem haladja meg a 20 ml / perc értéket és / vagy peritonealis dialízisben részesülnek, a napi adagot felére kell csökkenteni..

Az utasítások szerint a Suprax Solutab akut veseelégtelenséget okozhat, tubulointerstitialis nephritis kíséretében. Ebben az esetben hagyja abba a gyógyszer szedését, tegye meg a szükséges intézkedéseket és / vagy írja elő a megfelelő kezelést..

Alkalmazása időseknél

A gyógyszer idős betegeknek történő felírása óvatosságot igényel.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Suprax Solutab bizonyos gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása a következő hatások kialakulásához vezethet:

  • közvetett antikoagulánsok: hatásuk fokozása, a protrombin index csökkentése;
  • probenecid és egyéb tubuláris szekréció blokkolók: a cefixim vesén keresztüli kiválasztódásának lelassulása és ennek eredményeként a túladagolás tüneteinek kialakulása;
  • karbamazepin: koncentrációjának növekedése a vérplazmában (a terápiás gyógyszer monitorozása ajánlott).

Analógok

A Suprax Solutab analógjai: Suprax, Pantsef, Tsemidexor, Ixim Lupin és mások.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági idő - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Supraks Solutab-ról

A vélemények szerint a Suprax Solutab meglehetősen hatékony gyógyszer krónikus és akut hólyaghurut, mandulagyulladás, tüdőgyulladás esetén. A gyermekek számára is jól sikerült. A nemkívánatos mellékhatások közül hasmenést észlelnek, amely általában egy nap alatt eltűnik, ritka esetekben allergiás reakciókat észlelnek, súlyos viszketés kíséretében..

A Suprax Solutab ára a gyógyszertárakban

A Suprax Solutab ára 516 és 820 rubel között van egy 7 tablettát tartalmazó csomagban.

Suprax Solutab, 400 mg, diszpergálódó tabletta, 7 db.

Utasítás a Suprax Solutab-hoz

Fogalmazás

1 tabletta a következőket tartalmazza:

Hatóanyag:

Cefixime - 400 mg (cefixim-trihidrát formájában 447,7 mg)

Segédanyagok:

Mikrokristályos cellulóz 44,5 mg, alacsony szubsztitúciójú hipoprolóz 40,0 mg, kolloid szilícium-dioxid 5,0 mg, povidon 5,0 mg, magnézium-sztearát 10,0 mg, kalcium-szacharinát-triszkvihidrát 20,0 mg, eper aroma FA 15757 5,0 mg, eper aroma PV 4284) 2,5 mg, naplementés sárga színezék (E110) 0,3 mg.

Leírás

Hosszú, világos narancssárga tabletta, mindkét oldalán bemetszéssel, eperillattal.

Farmakodinamika

A cselekvés mechanizmusa

Félszintetikus antibiotikum a III generációs cefalosporinok csoportjából orális beadásra. Baktericid hatású. A hatásmechanizmus a baktérium sejtfal szintézisének gátlásával társul. A cefixime rezisztens a (sok gramm-pozitív és gram-negatív baktérium által termelt β-laktamázokra).

Az antimikrobiális aktivitás spektruma

A klinikai gyakorlatban és in vitro a cefixime hatékonyságát megerősítették Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae által okozott fertőzések esetén..

A cefixim in vitro is aktív a gram-pozitív - Streptococcus agalactiae és gram-negatív baktériumok - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterus ellen..

A Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, a legtöbb Enterobacter spp. Törzs, Staphylococcus spp. Ellenáll a gyógyszerrel szemben. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetika

Szájon át történő bevitel esetén a biohasznosulás 40-50%, és nem függ az étel bevitelétől. Maximális koncentráció a vérplazmában (Cmax) felnőtteknél 400 mg-os adag szájon át történő beadása után 3-4 óra alatt elért és 2,5–4,9 μg / ml, 200 mg –1,49–3,25 μg / ml adagot követően. Az étkezés nem befolyásolja jelentősen a gyógyszer felszívódását a gyomor-bél traktusból..

terjesztés

Az eloszlási térfogat 200 mg cefixim bevitelével 6,7 liter volt, amikor az egyensúlyi koncentráció elérte - 16,8 liter. A cefixim körülbelül 65% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A cefixim legnagyobb koncentrációja a vizeletben és az epében található meg. A cefixime átjut a placentán. A cefixim koncentrációja a köldökzsinór vérében elérte az anya vérplazmájában a gyógyszer koncentrációjának 1 / 6–1 / 2 részét; az anyatejben nem észlelhető a gyógyszer.

Anyagcsere és kiválasztás

Felezési ideje felnőttekben és gyermekekben 3-4 óra. A cefixim nem metabolizálódik a májban; A bevett dózis 50–55% -a változatlan formában ürül a vizelettel 24 órán belül, a cefixim körülbelül 10% -a ürül az epével.

Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben

Ha a betegnek veseelégtelensége van, akkor várható a felezési idő növekedése és ennek megfelelően a gyógyszer magasabb plazmakoncentrációja és a vesék általi eliminációjának lassulása. 30 ml / perc kreatinin-clearance-szel rendelkező betegeknél 400 mg cefixim bevétele esetén a felezési idő 7–8 órára nő, a maximális plazmakoncentráció átlagosan 7,53 μg / ml, a vizelettel történő kiválasztás 24 óra alatt 5,5%. Májcirrózisban szenvedő betegeknél a felezési idő 6,4 órára nő, ami a maximális koncentráció (TTÓL TŐLmax) - 5,2 óra; ugyanakkor megnő a vesén keresztül eliminált gyógyszer aránya. TÓL TŐLmax és a farmakokinetikai görbe alatti terület nem változik.

Suprax Solutab: javallatok

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- Streptococcus mandulagyulladás és garatgyulladás;

- A krónikus bronchitis súlyosbodása;

- Akut középfülgyulladás;

- Nem szövődményes húgyúti fertőzések;

Az alkalmazás módja és adagolása

Felnőttek és 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek esetében a napi adag 400 mg egy vagy két adagban..

25-50 kg súlyú gyermekek számára a gyógyszert napi 200 mg dózisban írják fel egy adagban.

A tabletta elegendő mennyiségű vízzel lenyelhető, vagy vízzel hígítható, és az elkészítés után azonnal meg kell inni a kapott szuszpenziót. A gyógyszer bevehető étellel vagy anélkül.

A kezelés időtartama a betegség lefolyásának jellegétől és a fertőzés típusától függ. Miután a fertőzés és / vagy a láz tünetei megszűntek, tanácsos a gyógyszer szedését legalább 48-72 órán át folytatni.

A légzőrendszer és az ENT szervek fertőzésének kezelése 7-14 nap.

A Streptococcus pyogenes által okozott tonsillopharyngitis esetén a kezelés időtartama legalább 10 nap.

A nem komplikált gonorrhoea esetén a gyógyszert egyszer 400 mg-os dózisban írják fel.

A nők alsó húgyúti szövődmény nélküli fertőzései esetén a gyógyszert 3-7 napig lehet előírni, nőknél a felső húgyúti szövődmény nélküli fertőzések esetén - 14 nap.

Férfiaknál a komplikáció nélküli felső és alsó húgyúti fertőzések esetén a kezelés időtartama 7-14 nap.

Károsodott vesefunkció esetén az adagot a szérum kreatinin clearance-arányától függően kell beállítani. A kreatinin-clearance 21-60 ml / perc vagy hemodialízisben szenvedő betegeknél a gyógyszer egyéb adagolási formáinak használata ajánlott, mivel a napi dózist 25% -kal kell csökkenteni. 20 ml / perc vagy annál kisebb kreatinin-clearance vagy peritonealis dialízisben szenvedő betegeknél a napi adagot kétszer kell csökkenteni.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Suprax ® Solutab ® terhesség alatt történő alkalmazása abban az esetben lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Ha a szoptatás ideje alatt szükség van a gyógyszer alkalmazására, a szoptatást abba kell hagyni.

Suprax Solutab: Ellenjavallatok

- Túlérzékenység a cefixim vagy a gyógyszer összetevői iránt;

- Cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szembeni túlérzékenység;

- Nem ajánlott krónikus veseelégtelenségben szenvedő gyermekeknél és 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél ebben az adagolási formában

Gondosan

Öregség, veseelégtelenség, vastagbélgyulladás (kórtörténet), terhesség.

Suprax Solutab: Mellékhatások

A mellékhatásokat a jelentett esetek gyakorisága szerint osztályozzák:

Nagyon gyakran: (> 10%); gyakran (1-10%); ritkán (0,1–1%); ritkán (0,01–0,1%); nagyon ritka (≤0,01%);

A vérrendszerből és a vérképző szervekből:

Nagyon ritka: átmeneti leukopenia, agranulocytosis, pancytopenia, thrombocytopenia vagy eosinophilia. Véralvadási rendellenességek elszigetelt esetekben fordultak elő.

A gyakoriság nem ismert: hemolitikus anaemia

Allergiás reakciók:

Ritka: Allergiás reakciók (pl. Urticaria, kiütés, multiforme erythema, viszketés).

Nagyon ritka: Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis); a szenzibilizációval járó egyéb allergiás reakciók - gyógyszerláz, a szérumbetegséghez hasonló szindróma, hemolitikus anaemia és interstitialis nephritis, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxiás sokk. Néhány betegnél kábítószer-kiütéses szindróma volt eozinofíliával és szisztémás megnyilvánulásokkal.

Az idegrendszerből:

Nem gyakori: fejfájás, szédülés, diszfória, szorongás.

A légzőrendszerből:

Ismeretlen gyakoriság: nehézlégzés.

Emésztőrendszeri reakciók:

Gyakran: hasi fájdalom, emésztési zavar, hányinger, hányás és hasmenés.

Nagyon ritka: pseudomembranosus colitis.

A máj-epevezetékből:

Ritkán: az alkalikus foszfatáz és a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása, a bilirubin koncentrációjának növekedése a vérben.

Nagyon ritka: hepatitis és kolesztatikus sárgaság elszigetelt esetei.

Az urogenitális rendszerből:

Nagyon ritka: a kreatinin és a karbamid koncentrációjának enyhe emelkedése a vérben, hematuria, akut veseelégtelenség lehetséges kialakulása, tubulointerstitialis nephritis kíséretében.

Túladagolás

A maximális napi adagot meghaladó dózisban a fenti dózisfüggő mellékhatások gyakoriságának növekedése lehetséges..

Kezelés: gyomormosás; végezzen tüneti és támogató terápiát. A hemodialízis és a peritonealis dialízis nem hatékony.

Kölcsönhatás

A tubuláris szekréció blokkolók (probenecid stb.) Lassítják a cefixim vesén keresztüli kiválasztódását, ami a túladagolás tüneteihez vezethet..

A cefixime csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.

A cefixim és a karbamazepin egyidejű alkalmazásával az utóbbi koncentrációjának növekedését figyelték meg a plazmában; ilyen esetekben célszerű terápiás gyógyszerellenőrzést végezni.

Különleges utasítások

A keresztallergiás reakciók lehetősége miatt a penicillinekkel ajánlott gondosan értékelni a beteg kórtörténetét. Ha allergiás reakció lép fel, a gyógyszert azonnal fel kell függeszteni..

Ha toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), Stevens-Johnson-szindróma, eozinofíliás gyógyszerkiütéses szindróma és szisztémás megnyilvánulások jelentkeznek, a cefixim alkalmazását fel kell függeszteni, és a szükséges terápiát el kell végezni.

Az anafilaxiás sokk kialakulásával a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni, epinefrin (adrenalin), szisztémás glükokortikoszteroidok és antihisztaminokat kell beadni..

A gyógyszer hosszan tartó alkalmazásával lehetséges a normális bél mikroflóra megsértése, ami a Clostridium difficile túlzott szaporodásához és pseudomembranosus colitis kialakulásához vezethet. Az antibiotikumokkal társított hasmenés enyhe formáinak megjelenésekor általában elegendő abbahagyni a gyógyszer szedését. Súlyosabb formákban korrekciós kezelés javasolt (például szájon át szedett vankomicin 250 mg naponta négyszer). Antidiarrhealis gyógyszerek, amelyek gátolják a gasztrointesztinális motilitást, ellenjavallt a pseudomembranosus colitis kialakulásában.

A többi cefalosporinhoz hasonlóan a cefixime is akut veseelégtelenséget okozhat, amelyet tubulo-interstitialis nephritis kísér. Akut veseelégtelenség esetén a cefixim alkalmazását fel kell függeszteni, intézkedéseket kell hozni és / vagy megfelelő kezelést kell előírni.

Ha a Suprax ® Solutab ® gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák aminoglikozidokkal, polimixin B-vel, nátrium-kolisztimetáttal, "hurok" diuretikumokkal (furoszemid, etakrinsav) nagy dózisokban, akkor a vesefunkciót ellenőrizni kell. Hosszú távú Suprax ® Solutab ® kezelés után ellenőrizni kell a hematopoiesis működésének állapotát.

A diszpergálódó tablettákat csak vízben szabad feloldani. A kezelés során hamis pozitív közvetlen Coombs-reakció és hamis pozitív vizelet-glükóz-reakció lehetséges, ha néhány tesztrendszert használnak expressz diagnosztikához.

Befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét

A Supraks ® Solutab ® gyógyszernek a járművek vezetésére és a mechanizmusokra gyakorolt ​​hatására vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek. A lehetséges káros hatások (pl. Szédülés) miatt legyen óvatos.

Suprax ® (Suprax)

Hatóanyag:

Tartalom

  • 3D képek
  • Összetétel és a felszabadulás formája
  • Jellegzetes
  • farmakológiai hatás
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • A Suprax gyógyszer jelzései
  • Ellenjavallatok
  • Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  • Mellékhatások
  • Kölcsönhatás
  • Az alkalmazás módja és adagolása
  • Túladagolás
  • Különleges utasítások
  • Gyártó
  • A Suprax gyógyszer tárolási körülményei
  • A Suprax gyógyszer eltarthatósága
  • Árak a gyógyszertárakban
  • Vélemények

Farmakológiai csoport

  • Antibiotikum, cefalosporin [cefalosporinok]

3D képek

Összetétel és a felszabadulás formája

Kapszulák1 kupak.
cefixime200 mg
400 mg
segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid; magnézium-sztearát; karboxi-metil-cellulóz; azorubin
kapszula héj összetétele: titán-dioxid; színezékek - D&C sárga 10, FD&C sárga 6, indigokarmin, FD&C kék; zselatin

kontúr acheikovában csomagolás 6 db; kartondobozban 1 csomag.

Granulátumok orális szuszpenzió készítéséhez5 ml
cefixime100 mg
segédanyagok: nátrium-benzoát; szacharóz; gyanta sárga; eper ízű

60 ml-es sötét üvegpalackokban; kartondobozban 1 üveg adagolókanállal.

Az adagolási forma leírása

200 mg sárga kupakú és fehér testű kapszula, amely por és kis sárgásfehér szemcsék keverékét tartalmazza.

400 mg lila kupakú és fehér testű kapszula, amely por és kis sárgásfehér szemcsék keverékét tartalmazza. A kapszula H808 kóddal rendelkezik.

Granulátum belsőleges szuszpenzió készítéséhez: finom granulátum fehér vagy krém színűig. Hígítás után - majdnem fehér vagy krémes szuszpenzió, édes eper aromával.

Jellegzetes

Félszintetikus III generációs cefalosporin antibiotikum orális beadásra.

farmakológiai hatás

Farmakodinamika

Gátolja a kórokozó sejtmembránjának szintézisét. A cefixime rezisztens a legtöbb gram-pozitív és gram-negatív baktérium által termelt béta-laktamázokkal szemben.

In vitro a cefixim aktív a gram-pozitív baktériumok ellen: Streptococcus agalactiae; gram-negatív baktériumok: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversceus, Serratia marcesceus.

In vitro és a klinikai gyakorlatban a cefixim aktív a gram-pozitív baktériumok ellen: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

A gyógyszer rezisztens a Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) D szerogroup, Listeria monocytogenes, a legtöbb Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-rezisztens törzseket), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetika

Szájon át történő bevitelkor a cefixime biohasznosulása 40-50%, függetlenül a táplálékfelvételtől, azonban Cmax étellel együtt 0,8 órával gyorsabban érhető el a szérum cefixime.

Ha a gyógyszert kapszulák formájában szedjük 200 mg C dózisbanmax a szérumban 4 óra múlva érhető el, és 2 μg / ml, ha 400 mg - 3,5 μg / ml dózisban veszik be. Ha a gyógyszert szuszpenzió formájában szedjük 200 mg C dózisbanmax a szérumban 4 óra múlva érhető el, és 2,8 μg / ml, ha 400 mg - 4,4 μg / ml dózisban veszik be. A plazmafehérje-kötődés, főleg az albumin, 65%.

A dózis körülbelül 50% -a 24 órán belül változatlan formában ürül a vizelettel, a dózis körülbelül 10% -a az epével választódik ki. T1/2 az adagtól függ és 3-4 óra.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a kreatininszint 20-40 ml / perc T1/2 6,4 órára nő, Cl-kreatininnel 5-10 ml / perc - akár 11,5 óráig.

A Suprax ® gyógyszer javallatai

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

pharyngitis, tonsillitis, sinusitis;

akut és krónikus bronchitis;

komplikáció nélküli húgyúti fertőzések;

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a cefalosporinokkal és a penicillinekkel szemben.

Gondosan:

krónikus veseelégtelenség;

pseudomembranosus colitis (a történelem során);

a gyermekek életkora (legfeljebb 6 hónap).

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Ha szükséges, a szoptatás alatt történő alkalmazásnak le kell állítania a szoptatást.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrpír, viszketés, eozinofília, láz.

Az emésztőrendszerből: szájszárazság, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, hasi fájdalom, dysbiosis, májműködési zavar (a máj transzaminázainak, az alkalikus foszfatáznak, a hyperbilirubinemia, a sárgaság fokozott aktivitása), a gyomor-bélrendszeri candidiasis; ritkán - szájgyulladás, glossitis, pseudomembranoos enterocolitis.

A hematopoiesis oldaláról: leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.

A vizeletrendszerből: interstitialis nephritis.

Az idegrendszerből: szédülés, fejfájás.

Kölcsönhatás

A tubuláris szekréció blokkolók (allopurinol, diuretikumok stb.) Késleltetik a cefixim vesén keresztüli kiválasztódását, ami fokozott toxicitáshoz vezethet.

Csökkenti a protrombin indexet, fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását.

A magnéziumot vagy alumínium-hidroxidot tartalmazó savkötők lassítják a gyógyszer felszívódását.

Az alkalmazás módja és adagolása

Belül. Felnőttek és 12 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek átlagos napi adagja 400 mg (naponta egyszer vagy 200 mg naponta kétszer). A kúra átlagos időtartama 7-10 nap.

Nem komplikált gonorrhoea esetén - 400 mg naponta egyszer.

A 12 évesnél fiatalabb gyermekeket szuszpenzióként írják fel 8 mg / kg dózisban egyszer vagy 2 osztott dózisban (4 mg / kg 12 óránként). 6 hónapos és 1 éves gyermekek esetében a szuszpenzió napi adagja 2,5–4 ml, 2–4 éves korban - 5 ml, 5–11 éves korban - 6–10 ml. A Streptococcus pyogenes által okozott betegségek esetén a kezelés ideje legalább 10 nap.

Károsodott vesefunkció esetén az adagot a szérum kreatinin clearance-arányától függően kell beállítani: Cl kreatinin 21-60 ml / perc vagy hemodializált betegeknél a napi adagot 25% -kal kell csökkenteni. Ha a Cl kreatinin értéke kevesebb, mint 20 ml / perc vagy peritonealis dialízisben részesül, a napi adagot kétszer kell csökkenteni.

A szuszpenzió elkészítésének módja: fordítsa meg az üveget és rázza fel a port. Hozzáadunk 40 ml szobahőmérsékletre hűtött forralt vizet 2 lépésben, és minden adagolás után addig rázzuk, amíg homogén szuszpenzió képződik. Ezt követően hagyni kell a szuszpenziót 5 percig ülepedni, hogy biztosítsuk a por teljes oldódását. Használat előtt a kész szuszpenziót fel kell rázni.

Túladagolás

Tünetek: a mellékhatások fokozott kockázata.

Kezelés: gyomormosás; tüneti és támogató terápia, amely szükség esetén magában foglalja az antihisztaminok, a GCS, a presszoraminok, az oxigénterápia, az infúziós oldatok transzfúzióját, a mechanikus szellőztetést. Nem választódik ki jelentős mennyiségben hemo- vagy peritonealis dialízissel.

Különleges utasítások

Azok a betegek, akiknek kórtörténetében allergiás reakciók vannak a penicillinekre, túlérzékenyek lehetnek a cefalosporin antibiotikumokkal szemben.

A gyógyszer hosszan tartó alkalmazásával meg lehet zavarni a normális bél mikroflóra működését, ami a Clostridium difficile növekedéséhez vezethet, súlyos hasmenést és pseudomembranosus colitist okozhat..

A kezelés során pozitív pozitív Coombs-reakció és hamis pozitív vizelet-glükóz-reakció lehetséges.

Gyártó

A Hikma Pharmaceuticals (Jordánia) Richter Gedeon-RUS CJSC megbízásából.



Következő Cikk
Monural - használati utasítás